Warning: getimagesize(/home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/image/catalog/logo_helpi.png): failed to open stream: No such file or directory in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 168Notice: Undefined variable: watermark in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 188Warning: imagecreatetruecolor(): Invalid image dimensions in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 189Warning: imagefilledrectangle() expects parameter 1 to be resource, boolean given in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 200Warning: imagecopyresampled() expects parameter 1 to be resource, boolean given in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 202Warning: imagedestroy() expects parameter 1 to be resource, null given in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 203Warning: imagedestroy() expects parameter 1 to be resource, boolean given in /home/helpi/web/helpi.com.ua/public_html/catalog/model/module/watermark/image.watermark.php on line 243 Противоопухолевые ВиреадViread 300

ВиреадViread 300

  • Код изделия: VIREAD-300
  • Вес изделия: 0.00 кг
  • Доступность: На складе
1 500 грн
Доставка

Доставка по всей территории Украины


Оплата

При получении (+3% комиссия), полная предоплата (3% скидка), частичная оплата, кредит, рассрочка


Гарантия

12 месяцев. Обмен/возврат товара в течении 14 дней


+38(068) 348-33-32
+38(093) 130-40-82

Форма выпуска, состав и упаковка

 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
Рег. №: 10189/08/13/15 от 12.05.2015 - Истекло
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
тенофовир дизопроксил фумарат300 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: Opadry II White 32K18425 (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, триацетин).

30 шт. - флаконы (1) - коробки картонные.


 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
Рег. №: 8721/08/13/15 от 12.05.2015 - Истекло

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, миндалевидной формы, с тиснением «GILEAD» и «4331» на одной стороне таблетки.

1 таб.
тенофовир дизопроксил фумарат300 мг
 что соответствует содержанию тенофовира дезопроксила245 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: Opadry II White 32K18425 (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, триацетин).

30 шт. - флаконы (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ВИРЕАД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 21.01.2011 г.


Показания к применению

Лечение ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у взрослых.
Реклама

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендованная доза - 300 мг 1 раз/сут.

У пациентов с почечной недостаточностью при КК 30-49 мл/мин - по 300 мг каждые 48 ч; при КК 10-29 мл/мин - по 300 мг каждые 72-96 ч. У пациентов, находящихся на гемодиализе - 300 мг каждые 7 дней после завершения сеанса диализа.

Побочные действия

Со стороны обмена веществ:

  • очень часто - гипофосфатемия;
  • редко - лактацидоз;
  • возможно - гипокалиемия.

Со стороны пищеварительной системы:

  • очень часто - диарея, рвота, тошнота;
  • часто - метеоризм;
  • редко - панкреатит, повышение активности трансаминаз;
  • очень редко - гепатит;
  • возможно - стеатоз печени.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • возможно - рабдомиолиз, остеомаляция, мышечная слабость, миопатия.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • редко - острая почечная недостаточность, проксимальная ренальная тубулопатия (включая синдром Фанкони), гиперкреатининемия;
  • очень редко - острый тубулярный некроз;
  • частота неизвестна - нефрит (включая острый интерстициальный), нефрогенный несахарный диабет.

Прочие:

  • очень часто - головокружение;
  • редко - сыпь;
  • очень редко - диспноэ, астения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тенофовиру.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. В связи с выявленными изменениями костной ткани на фоне применения тенофовира, и ограниченным опытом применения рекомендуется с осторожностью применять тенофовир при беременности.

Женщины детородного возраста во время лечения должны использовать надежные методы контрацепции.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять тенофовир при почечной недостаточности с КК менее 50 мл/мин, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. При КК менее 30 мл/мин не рекомендуется применять тенофовир; при необходимости применения следует тщательно контролировать функцию почек и скорректировать интервал между введением препарата.

Впервые возникшая или прогрессирующая почечная недостаточность может привести к острой почечной недостаточности и синдрому Фанкони. Необходимо определение КК перед началом лечения тенофовиром. Необходим контроль клиренса креатинина и фосфора в сыворотке крови у пациентов с повышенным риском развития или прогрессирования почечной недостаточности. Необходимо избегать применения тенофовира одновременно или после недавнего лечения нефротоксичными препаратами.

Особые указания

С осторожностью следует применять тенофовир при почечной недостаточности с КК менее 50 мл/мин, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. При КК менее 30 мл/мин не рекомендуется применять тенофовир; при необходимости применения следует тщательно контролировать функцию почек и скорректировать интервал между введением препарата.

Впервые возникшая или прогрессирующая почечная недостаточность может привести к острой почечной недостаточности и синдрому Фанкони. Необходимо определение КК перед началом лечения тенофовиром. Необходим контроль клиренса креатинина и фосфора в сыворотке крови у пациентов с повышенным риском развития или прогрессирования почечной недостаточности. Необходимо избегать применения тенофовира одновременно или после недавнего лечения нефротоксичными препаратами.

Необходимо исключать применение тенофовира одновременно с комбинированными противовирусными препаратами, в состав которых входит тенофовир и адефовира депивоксил.

Тенофовир следует применять только как часть соответствующей антиретровирусной комбинированной терапии у ВИЧ-1 инфицированных пациентов.

При применении тенофовира возможно развитие синдрома Фанкони, сопровождающегося гипофосфатемией, гипоурикемией, протеинурией, нормогликемической глюкозурией; в некоторых случаях может развиться острая почечная недостаточность. На ранних стадиях течение может быть бессимптомным, либо сопровождаться миалгиями; в большинстве случаев симптомы исчезают при прекращении приема тенофовира. К факторам риска относятся низкую массу тела, наличие заболеваний почек на момент начала терапии. Частота развития нефротоксичных побочных эффектов крайне низкая у пациентов с исходно нормальной функцией почек.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении тенофовира с диданозином концентрация диданозина в плазме крови увеличивается (данная комбинация не рекомендуется; при необходимости комбинированной терапии дозу диданозина следует уменьшить).
При совместном применении происходить уменьшение концентрации в плазме крови атазанавира и увеличение концентрации тенофовира. Необходимо применять тенофовир с атазанавиром только с дополнительным усилением действия последнего ритонавиром.

При совместном применении комбинации лопинавир/ритонавир с тенофовиром концентрация тенофовира в плазме крови увеличивается.

Дарунавир увеличивает концентрацию тенофовира на 20-25%. При данной комбинации дарунавир и тенофовир следует применять в стандартных дозах, при этом необходимо тщательно мониторировать нефротоксическое действие тенофовира. Тенофовир в основном выводится из организма почками. При совместном применении тенофовира с препаратами, которые уменьшают функцию почек или подавляют/прекращают активную тубулярную секрецию, возможно увеличение сывороточную концентрацию тенофовира и/или увеличить концентрации других препаратов, которые выводятся почками.
Ганцикловир, валганцикловир и цидофовир конкурируют с тенофовиром за активную канальцевую секрецию почками, в результате этого повышается концентрация тенофовира в плазме крови (необходимо клиническое наблюдение для контроля возможных побочных эффектов).

Нефротоксичные препараты способны повышать концентрацию тенофовира в плазме.

Страна-производитель: Ирландия
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 300 мг
Написать отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо